V501-020-21

Descripción: Estudio sobre eficacia Inmunogenicidad y Seguridad a largo plazo de Gardasil™ (Vacuna Recombinante contra el Papiloma Virus tipo 6, 11, 16,18) en hombres jóvenes. Objetivo: Evaluación a largo plazo de la eficacia de la vacuna HPV en hombres a través del seguimiento activo de los participantes durante un máximo de 10 años a partir […]

AI438-047

Descripción: Estudio clínico de Fase 3, Randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ramas, para investigar la eficacia y la seguridad de BMS-663068 en pacientes infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana-1 (VIH-1) que han sido intensamente tratados y fueron resistentes a múltiples fármacos. Objetivo: Comparar la eficacia de BMS-663068 con la del placebo […]

205543 (GEMINI)

Descripción: Estudio de no inferioridad, de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dolutegravir más lamivudina en comparación con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento previo. Objetivo: Demostrar la actividad antiviral no inferior de DTG + 3TC frente a DTG […]

200304 (DAWNING)

Descripción: Un estudio de Fase 3b, aleatorizado, de etiqueta abierta, de la actividad antiviral y seguridad de dolutegravir en comparación con lopinavir/ritonavir, ambos administrados con una terapia dual con inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa, en participantes adultos infectados por VIH-1 con fracaso del tratamiento en la terapia de primera línea. Objetivo: Demostrar si el […]

VIOLIN TMC.

Descripción: Estudio de diseño abierto destinado a evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de etravirina (ETR) en combinación con otros antirretrovirales (ARV) en pacientes infectados con VIH1 con tratamiento previo. Objetivo: Evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacogenética de etravirina en combinación con otros antirretrovirales en participantes con VIH con tratamiento antirretroviral previo. Investigador(a) […]

START

Descripción: Momento estratégico para el tratamiento antirretroviral. Objetivo: Determinar si es mejor iniciar la terapia antirretroviral temprano (con CD4 mayor a 500 células/mm³), en vez de un CD4 menor a 350 células / mm³ Investigador(a) principal: José Hidalgo. Participantes:  Hombres y mujeres mayores de 18 años con VIH y con un CD4 mayor a 500 […]

HVTN704/HPTN085 – AMP

Descripción: Estudio de fase 2b para evaluar la seguridad la eficacia del anticuerpo monoclonal ampliamente neutralizante vrc01 en la reducción de la adquisición de la infección por vih-1 en hombres y personas transgénero que tienen sexo con hombres. Objetivos: Evaluar la seguridad y la tolerabilidad del mAb VRC01 administrado por infusión IV en hombres y […]