Una prueba clínica de Fase III para estudiar la Inmunogenicidad, Tolerabilidad y Consistencia de elaboración de V503 (una vacuna multivalente de partícula similar a virus [VLP] L1 contra el Papilomavirus Humano [HPV]) en preadolescentes y adolescentes (de 9 a 15 años de edad) con una comparación con mujeres jóvenes (de 16 a 26 años de edad).
Objetivos: Evaluar la respuesta de la vacuna Anti HPV (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58) luego de la administración del régimen de 3 dosis de la vacuna 9-valente contra HPV hasta 10 años después de la 3dosis. Investigador(a) principal: Lenka Kolevic. Tiempo de Duración: Adolescentes mujeres y varones. Tiempo de Duración: […]
Estudio Randomizado, internacional, en doble ciego (con ciego interno), controlado con GARDASIL™, de determinación de rango de dosis sobre tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna multivalente de partícula similar a virus (VLP) L1 contra el Papilomavirus Humano (HPV) administrada a mujeres de 16 a 26 años de edad.
Objetivos: Evaluar si la Inmunogenicidad de la 4ta dosis de la vacuna 9-valente contra HPV muestra evidencia de memoria inmunitaria. Ofrecer un régimen de 3 dosis de la vacuna 9-valente a participantes del grupo control. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Tiempo de Duración: 02 años. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: MSD Fuente: Puedes encontrar mayor […]
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de V114 seguido de la administración de Pneumovax™ 23 ocho semanas después, en adultos infectados con VIH (Pneu-Way).
Objetivos: Evaluar la seguridad y tolerabilidad de V114 y Prevnar 13™ con respecto a la proporción de participantes con eventos adversos (AE) en cada grupo de vacunación por separado. Investigador(a) principal: Dra. Yvett Pinedo. Participantes: Participantes de sexo masculino y femenino de 18 años como mínimo infectados con VIH. Tiempo de Duración: 2018 – 2020. […]
Estudio de fase 2b, Randomizado, con control activo, en etapas, de diseño abierto, para investigar la seguridad y la eficacia de BMS-955176 en combinación con Dolutegravir Y Atazanavir (con o sin Ritonavir) en adultos con infección por Hiv-1 previamente tratados.
Objetivos: Evaluar la eficacia antiviral de BMS-955176 120 mg, y una rama que contiene TDF 300 mg, cada uno cuando se administra en combinación con ATV/r 300/100 mg y DTG 50 mg determinando la proporción de pacientes previamente tratados que tengan un nivel plasmático de ARN del HIV-1 < 40 c/ml en la Semana 24 […]
