Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de V114 seguido de la administración de Pneumovax™ 23 ocho semanas después, en adultos infectados con VIH (Pneu-Way).

Objetivos: Evaluar la seguridad y tolerabilidad de V114 y Prevnar 13™ con respecto a la proporción de participantes con eventos adversos (AE) en cada grupo de vacunación por separado.

Investigador(a) principal: Dra. Yvett Pinedo.

Participantes: Participantes de sexo masculino y femenino de 18 años como mínimo infectados con VIH.

Tiempo de Duración: 2018 – 2020.

Ámbito de Intervención: Lima.

Patrocinador: MSD

Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio https://www.ins.gob.pe/ensayosclinicos/

HVTN 808 – Estudio de vacunas experimentales contra el VIH

Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de ≥16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH. Purpose 2

HVTN 808 – Estudio de vacunas experimentales contra el VIH

Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de ≥16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH. Purpose 2

Un Ensayo Clínico aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de la seguridad y eficacia de Tecovirimat para el tratamiento de la enfermedad por el Virus de la Viruela Símica en Humanos. STOMP