Estudios de Investigación

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ULACNet-301 Optimo

Descripción: Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y de etiqueta abierta en niños, niñas y adolescentes para establecer la cantidad óptima de dosis para la vacunación contra

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MOSAICO

Nombre del estudio:  “Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia de un régimen heterólogo de vacunación con

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HPTN083 – VERSIÓN 5.0

Descripción: Estudio Doble Ciego de Seguridad y Eficacia de Fase 2b/3 de Cabotegravir Inyectable en comparación con Tenofovir Disoproxil Fumarato/Emtricitabina (TDF/FTC) Vía Oral Diario, para

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V501-020-21

Descripción: Estudio sobre eficacia Inmunogenicidad y Seguridad a largo plazo de Gardasil™ (Vacuna Recombinante contra el Papiloma Virus tipo 6, 11, 16,18) en hombres jóvenes.

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AI438-047

Descripción: Estudio clínico de Fase 3, Randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ramas, para investigar la eficacia y la seguridad de BMS-663068 en

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205543 (GEMINI)

Descripción: Estudio de no inferioridad, de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dolutegravir más lamivudina en

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200304 (DAWNING)

Descripción: Un estudio de Fase 3b, aleatorizado, de etiqueta abierta, de la actividad antiviral y seguridad de dolutegravir en comparación con lopinavir/ritonavir, ambos administrados con

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VIOLIN TMC.

Descripción: Estudio de diseño abierto destinado a evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de etravirina (ETR) en combinación con otros antirretrovirales (ARV) en

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START

Descripción: Momento estratégico para el tratamiento antirretroviral. Objetivo: Determinar si es mejor iniciar la terapia antirretroviral temprano (con CD4 mayor a 500 células/mm³), en vez

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HVTN704/HPTN085 – AMP

Descripción: Estudio de fase 2b para evaluar la seguridad la eficacia del anticuerpo monoclonal ampliamente neutralizante vrc01 en la reducción de la adquisición de la

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