Ejecutado Estudio clínico de Fase 3, Randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ramas, para investigar la eficacia y la seguridad de BMS-663068 en pacientes infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana-1 (VIH-1) que han sido intensamente tratados y fueron resistentes a múltiples fármacos. Leer Más »
Ejecutado Un estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego con control activo para evaluar la eficacia y seguridad del islatravir oral una vez al mes como profilaxis previa a la exposición en hombres cisgénero y mujeres transgénero que tienen relaciones sexuales con hombres y están en alto riesgo de contraer infección por VIH-1. (Impower – 024) Leer Más »
Ejecutado Un estudio clínico multicéntrico, en doble ciego, Randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y eficacia de MK 1439-A administrado una vez al día frente a ATRIPLA™ Administrado una vez al día en participantes infectados por VIH-1 sin contacto previo con tratamientos. Leer Más »
Ejecutado Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, en participantes infectados con VIH- 1 multitratados, para evaluar la actividad antirretroviral de islatravir (ISL) enmascarado, doravirina (DOR) y doravirina/islatravir (DOR/ISL), cada uno comparado con placebo, y la actividad antirretroviral, seguridad y tolerabilidad de DOR/ISL en etiqueta abierta. Leer Más »
Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de ≥16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH. Purpose 2 Leer Más »
