Ejecutado Estudio Randomizado, internacional, en doble ciego (con ciego interno), controlado con GARDASIL™, de determinación de rango de dosis sobre tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna multivalente de partícula similar a virus (VLP) L1 contra el Papilomavirus Humano (HPV) administrada a mujeres de 16 a 26 años de edad. Leer Más »
Ejecutado Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de V114 seguido de la administración de Pneumovax™ 23 ocho semanas después, en adultos infectados con VIH (Pneu-Way). Leer Más »
Ejecutado Estudio de fase 2b, Randomizado, con control activo, en etapas, de diseño abierto, para investigar la seguridad y la eficacia de BMS-955176 en combinación con Dolutegravir Y Atazanavir (con o sin Ritonavir) en adultos con infección por Hiv-1 previamente tratados. Leer Más »
Ejecutado Estudio multicentrico observacional, post-mercadeo de los resultados clínicos, biológicos y virológicos, aceptación y tolerabilidad de Kaletra en el uso clínico rutinario. KALIDAD Leer Más »
Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de ≥16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH. Purpose 2 Leer Más »
