Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de ≥16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH. Purpose 2

Objetivos: El objetivo primario de este estudio es evaluar la eficacia de lenacapavir (LEN) en la prevención del riesgo de contraer infección por VIH-1 en relación con la tasa de incidencia del VIH-1 de base. Los participantes son hombres cisgénero (CGM), mujeres transgénero (TGW), hombres transgénero (TGM) y personas nobinarias (GNB).

Investigador(a) principal: José Gabriel Vásquez Cerro.

Participantes: CGM, TGW, TGM y GNB =16 años que tienen sexo anal receptivo sin preservativo con parejas asignadas al género masculino al nacer y están en riesgo de contraer infección por VIH.

Tiempo de Duración: 05.5 años.

Ámbito de Intervención: Lima.

Patrocinador: GILEAD.