Objetivos:
- Evaluar la actividad antirretroviral de DOR/ISL en comparación con el placebo, cada uno administrado con la TARV con fracaso terapéutico, según lo evaluado mediante el porcentaje de participantes que lograron una disminución de ≥0,5 log10 en el ARN del VIH-1 desde el inicio del estudio (día 1) hasta el día 8 (parte 1).
- Evaluar la seguridad y tolerabilidad de DOR/ISL según lo evaluado mediante la revisión de los datos de seguridad acumulados hasta las semanas 25 y 49.
Investigador(a) principal: Dra. Yvett Pinedo.
Participantes: Personas de sexo masculino y femenino de 18 años Es VIH-1 positivo con ARN del VIH-1 en plasma de =500 copias/ml en la visita de selección y confirmado en la repetición de la prueba (visita 2 [o visita 3, si fuera necesario]) durante el período de asentamiento.
Tiempo de Duración: 2019 – 2022.
Ámbito de Intervención: Lima.
Patrocinador: MSD.
Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.
