Estudio comparativo Fase 3, Randomizado doble ciego de MICAFUNGIN (FK463) versus Fluconazol para el tratamiento de esofagitis candidiasica.
Objetivos: Determinar la eficacia y seguridad de Micafungin intravenoso Versus Fluconazol intravenoso en el tratamiento de pacientes con esofagitis candidiasis. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Hombres y mujeres con VIH. Tiempo de Duración: 2003 – 2004. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: FHI. Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.
Un estudio multicéntrico, en doble ciego, randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y actividad antirretroviral de MK-0518 en comparación con Efavirenz en pacientes infectados con VIH no sometidos a tratamiento, cada uno con combinación con TRUVADA.
Objetivos: Un análisis comparativo de MK-0518 frente a Efavirenz. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Hombres y mujeres con VIH sin tratamiento previo. Tiempo de Duración: 03 años. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: BMS. Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.
Expansión a Nueve países Latinoamericanos de la Base de Datos RAPID, Registro de Trastornos de Lípidos y su Tratamiento entre pacientes VIH Positivos que Reciben una Terapia Anti-retroviral de Gran Actividad (TARGA). RAPID
Objetivos: Expandir el registro de la base de datos RAPID mediante la inclusión de participantes VIH positivos que reciben TARGA y que tiene trastornos de lípido en siete países de Latinoamérica. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Hombres y mujeres con VIH en tratamiento antirretroviral. Tiempo de Duración: 03 años. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: […]
Estudio de 96 semanas de duración que compara la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir/ritonavir con lopinavir/ritonavir, cada uno combinado con dosis fijas de tenofovir-emtricitabina, administradas en pacientes infectados con VIH-1 que son vírgenes de tratamiento.
Objetivos: Comparar la seguridad y eficacia de la proporción de participantes con VIH RNA <50 copias/mL a la semana 48. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Personas con VIH-1 que son vírgenes de tratamiento. Tiempo de Duración: 2003 – 2008. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: BMS. Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.
