Estudio de 96 semanas de duración que compara la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir/ritonavir con lopinavir/ritonavir, cada uno combinado con dosis fijas de tenofovir-emtricitabina, administradas en pacientes infectados con VIH-1 que son vírgenes de tratamiento.

Objetivos: Comparar la seguridad y eficacia de la proporción de participantes con VIH RNA <50 copias/mL a la semana 48.

Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello.

Participantes: Personas con VIH-1 que son vírgenes de tratamiento.

Tiempo de Duración: 2003 – 2008.

Ámbito de Intervención: Lima.

Patrocinador: BMS.

Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.