Estudio Clínico de Fase IIb, aleatorizado, controlado, parcialmente ciego para investigar la seguridad, la eficacia y la respuesta a la dosis del BMS-986001 en sujetos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo, seguido de un periodo de etiqueta abierta con la dosis recomendada.

Objetivos: Identificar, al menos, una dosis de BMS-986001, que es seguro, bien tolerado y eficaz cuando se combina con efavirenz + lamivudina para el VIH-1 sujetos infectados no tratados previamente.

Investigador(a) principal: Dr. Alberto Florez.

Participantes: Personas con VIH mayores de 18 años.

Tiempo de Duración: 01 año.

Ámbito de Intervención: Lima.

Patrocinador: BMS.

Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.