Un Ensayo Clínico aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de la seguridad y eficacia de Tecovirimat para el tratamiento de la enfermedad por el Virus de la Viruela Símica en Humanos. STOMP
Objetivos: Objetivo primario: Para comparar la eficacia clínica, evaluada por el tiempo hasta la resolución clínica de las lesiones cutáneas y mucosas visibles, entre participantes con HMPXV asignados al azar a tecovirimat versus placebo. Objetivos secundarios: Para comparar puntuaciones de dolor entre brazos aleatorizados. Comparar las tasas de progresión a enfermedad grave por HMPXV entre […]
EPT_R01_TAP, Terapia acelerada de parejas y la cascada de prevención del VIH en HSH del Perú
Estudio controlado aleatorio para evaluar el efecto de la Terapia Acelerada de Parejas (EPT) en la notificación de parejas autoreportada y en la infección recurrente de CT/NG entre los HSH con CT/NG. Objetivos: Evaluar el EPT como una herramienta para la prevención combinada del VIH / ITS en las redes sexuales de Hombres que tienen […]
Proyecto de demostración de la factibilidad de implementar un programa de Profilaxis Pre-Exposición oral en hombres que tienen sexo con otros hombres y mujeres transgénero en riesgo de adquirir el VIH.
Evaluar la aceptabilidad, uso y adherencia de un programa de profilaxis pre-exposición (PrEP), utilizando la co-formulación de tenofovir disproxil fumarato 300 mg/emtricitabina 200 mg (TDF/FTC) administrado en forma diaria por vía oral, en cinco establecimientos de salud y una organización de base comunitaria que brindan servicios de cuidado médico para HSH y MTG en el […]
Estudio doble ciego de seguridad y eficacia de Fase 2b/3 de Cabotegravir Inyectable en comparación con Tenofovir Disoproxil Fumarato/Emtricitabina (TDF/FTC) vía oral diario, para Profilaxis Pre-exposición en hombres Cisgénero y mujeres Transgénero no Infectados con VIH que tienen sexo con hombres. HPTN083 – VERSIÓN 5.0
Objetivos: Estimar la incidencia del VIH en los participantes que reciben CAB durante los períodos no ciego y OLE, tanto por separado como en conjunto; comparar estos resultados con la incidencia del VIH en el brazo CAB-LA durante el período blindado. Evaluar la seguridad de CAB durante los períodos no ciego y OLE; comparar estos […]