Estudio clínico internacional de fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para estudiar la eficacia, la Inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna 9vVPH, una vacuna multivalente con partículas similares al virus L1, en la prevención de la infección bucal persistente con los tipos 16, 18, 31, 33, 45, 52, o 58 del VPH en hombres adultos de 20 a 45 años de edad.
Objetivos: Demostrar que un régimen de 3 dosis de la vacuna 9vVPH reducirá la incidencia de la infección bucal persistente relacionada con los tipos 16/18/31/33/45/52/58 del VPH durante 6 meses (margen de ±1 mes) o más, en comparación con el placebo, en hombres de 20 a 45 años de edad. Demostrar que un régimen de […]
Estudio comparativo Fase 3, Randomizado doble ciego de MICAFUNGIN (FK463) versus Fluconazol para el tratamiento de esofagitis candidiasica.
Objetivos: Determinar la eficacia y seguridad de Micafungin intravenoso Versus Fluconazol intravenoso en el tratamiento de pacientes con esofagitis candidiasis. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Hombres y mujeres con VIH. Tiempo de Duración: 2003 – 2004. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: FHI. Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.
Un estudio multicéntrico, en doble ciego, randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y actividad antirretroviral de MK-0518 en comparación con Efavirenz en pacientes infectados con VIH no sometidos a tratamiento, cada uno con combinación con TRUVADA.
Objetivos: Un análisis comparativo de MK-0518 frente a Efavirenz. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Hombres y mujeres con VIH sin tratamiento previo. Tiempo de Duración: 03 años. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: BMS. Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.
Expansión a Nueve países Latinoamericanos de la Base de Datos RAPID, Registro de Trastornos de Lípidos y su Tratamiento entre pacientes VIH Positivos que Reciben una Terapia Anti-retroviral de Gran Actividad (TARGA). RAPID
Objetivos: Expandir el registro de la base de datos RAPID mediante la inclusión de participantes VIH positivos que reciben TARGA y que tiene trastornos de lípido en siete países de Latinoamérica. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Hombres y mujeres con VIH en tratamiento antirretroviral. Tiempo de Duración: 03 años. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: […]