Estudio Clínico de Fase IIb, aleatorizado, controlado, parcialmente ciego para investigar la seguridad, la eficacia y la respuesta a la dosis del BMS-986001 en sujetos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo, seguido de un periodo de etiqueta abierta con la dosis recomendada.
Objetivos: Identificar, al menos, una dosis de BMS-986001, que es seguro, bien tolerado y eficaz cuando se combina con efavirenz + lamivudina para el VIH-1 sujetos infectados no tratados previamente. Investigador(a) principal: Dr. Alberto Florez. Participantes: Personas con VIH mayores de 18 años. Tiempo de Duración: 01 año. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: BMS. Fuente: […]
Atazanavir (BMS-232632) para el tratamiento de pacientes infectados con HIV que han completado estudios clínicos de atazanavir: un estudio de acceso extendido.
Objetivos: Recopilar información se seguridad a largo plazo y continuar brindando los medicamentos que todavía no son proporcionados por el Ministerio de Salud. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Hombres y mujeres mayores de 18 años, y que continúan recibiendo medicamentos proporcionados en estudios previos (Truvada). Tiempo de Duración: 2005 – 2009. Ámbito de Intervención: […]
Ensayo controlado aleatorizado con dos brazos para evaluar la eficacia de una intervención basada en tecnologías de información y comunicación (TIC) para aumentar la vinculación a atención y tratamiento en hombres recién diagnosticados con VIH, de Lima. ENLACE
Objetivos: Evaluar la eficacia de una intervención basada en TIC para aumentar la vinculación a atención y tratamiento en hombres recién diagnosticados con VIH, de Lima. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Hombres y mujeres con diagnostico reciente de VIH. Tiempo de Duración: 02 años. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: HIV/AIDS Alliance Fuente: Puedes encontrar mayor […]
Una prueba clínica de Fase III para estudiar la Inmunogenicidad, Tolerabilidad y Consistencia de elaboración de V503 (una vacuna multivalente de partícula similar a virus [VLP] L1 contra el Papilomavirus Humano [HPV]) en preadolescentes y adolescentes (de 9 a 15 años de edad) con una comparación con mujeres jóvenes (de 16 a 26 años de edad).
Objetivos: Evaluar la respuesta de la vacuna Anti HPV (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58) luego de la administración del régimen de 3 dosis de la vacuna 9-valente contra HPV hasta 10 años después de la 3dosis. Investigador(a) principal: Lenka Kolevic. Tiempo de Duración: Adolescentes mujeres y varones. Tiempo de Duración: […]
