Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de ≥16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH. Purpose 2
Objetivos: El objetivo primario de este estudio es evaluar la eficacia de lenacapavir (LEN) en la prevención del riesgo de contraer infección por VIH-1 en relación con la tasa de incidencia del VIH-1 de base. Los participantes son hombres cisgénero (CGM), mujeres transgénero (TGW), hombres transgénero (TGM) y personas nobinarias (GNB). Investigador(a) principal: José Gabriel […]
Un Ensayo Clínico aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de la seguridad y eficacia de Tecovirimat para el tratamiento de la enfermedad por el Virus de la Viruela Símica en Humanos. STOMP
Objetivos: Objetivo primario: Para comparar la eficacia clínica, evaluada por el tiempo hasta la resolución clínica de las lesiones cutáneas y mucosas visibles, entre participantes con HMPXV asignados al azar a tecovirimat versus placebo. Objetivos secundarios: Para comparar puntuaciones de dolor entre brazos aleatorizados. Comparar las tasas de progresión a enfermedad grave por HMPXV entre […]
EPT_R01_TAP, Terapia acelerada de parejas y la cascada de prevención del VIH en HSH del Perú
Estudio controlado aleatorio para evaluar el efecto de la Terapia Acelerada de Parejas (EPT) en la notificación de parejas autoreportada y en la infección recurrente de CT/NG entre los HSH con CT/NG. Objetivos: Evaluar el EPT como una herramienta para la prevención combinada del VIH / ITS en las redes sexuales de Hombres que tienen […]
Proyecto de demostración de la factibilidad de implementar un programa de Profilaxis Pre-Exposición oral en hombres que tienen sexo con otros hombres y mujeres transgénero en riesgo de adquirir el VIH.
Evaluar la aceptabilidad, uso y adherencia de un programa de profilaxis pre-exposición (PrEP), utilizando la co-formulación de tenofovir disproxil fumarato 300 mg/emtricitabina 200 mg (TDF/FTC) administrado en forma diaria por vía oral, en cinco establecimientos de salud y una organización de base comunitaria que brindan servicios de cuidado médico para HSH y MTG en el […]
