Estudio doble ciego de seguridad y eficacia de Fase 2b/3 de Cabotegravir Inyectable en comparación con Tenofovir Disoproxil Fumarato/Emtricitabina (TDF/FTC) vía oral diario, para Profilaxis Pre-exposición en hombres Cisgénero y mujeres Transgénero no Infectados con VIH que tienen sexo con hombres. HPTN083 – VERSIÓN 5.0
Objetivos: Estimar la incidencia del VIH en los participantes que reciben CAB durante los períodos no ciego y OLE, tanto por separado como en conjunto; comparar estos resultados con la incidencia del VIH en el brazo CAB-LA durante el período blindado. Evaluar la seguridad de CAB durante los períodos no ciego y OLE; comparar estos […]
Interrupción analítica del tratamiento antirretroviral (ATI) para evaluar las respuestas inmunológicas y virológicas en participantes que recibieron vrc01 o placebo y que contrajeron la infección por VIH durante el estudio HVTN 704/HPTN 085. (HVTN804/HPTN095 – ATI)
Objetivos: Evaluar el efecto de VRC01 recibido en el período inmediato previo a la adquisición del VIH y/o durante la infección en etapa inicial cuando se reúnan los criterios de reinicio de la ART en los participantes a los que se les realiza una ATI. Criterio de valoración principal 1 Tiempo hasta cumplir con los […]
Estudio clínico internacional de fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para estudiar la eficacia, la Inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna 9vVPH, una vacuna multivalente con partículas similares al virus L1, en la prevención de la infección bucal persistente con los tipos 16, 18, 31, 33, 45, 52, o 58 del VPH en hombres adultos de 20 a 45 años de edad.
Objetivos: Demostrar que un régimen de 3 dosis de la vacuna 9vVPH reducirá la incidencia de la infección bucal persistente relacionada con los tipos 16/18/31/33/45/52/58 del VPH durante 6 meses (margen de ±1 mes) o más, en comparación con el placebo, en hombres de 20 a 45 años de edad. Demostrar que un régimen de […]
Estudio comparativo Fase 3, Randomizado doble ciego de MICAFUNGIN (FK463) versus Fluconazol para el tratamiento de esofagitis candidiasica.
Objetivos: Determinar la eficacia y seguridad de Micafungin intravenoso Versus Fluconazol intravenoso en el tratamiento de pacientes con esofagitis candidiasis. Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello. Participantes: Hombres y mujeres con VIH. Tiempo de Duración: 2003 – 2004. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: FHI. Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.
