Una prueba clínica de Fase III para estudiar la Inmunogenicidad, Tolerabilidad y Consistencia de elaboración de V503 (una vacuna multivalente de partícula similar a virus [VLP] L1 contra el Papilomavirus Humano [HPV]) en preadolescentes y adolescentes (de 9 a 15 años de edad) con una comparación con mujeres jóvenes (de 16 a 26 años de edad).

Objetivos: Evaluar la respuesta de la vacuna Anti HPV (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58) luego de la administración del régimen de 3 dosis de la vacuna 9-valente contra HPV hasta 10 años después de la 3dosis.

Investigador(a) principal: Lenka Kolevic.

Tiempo de Duración: Adolescentes mujeres y varones.

Tiempo de Duración: 10 años.

Ámbito de Intervención: Lima.

Patrocinador: MSD

Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.