Estudio clínico de Fase 3, Randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ramas, para investigar la eficacia y la seguridad de BMS-663068 en pacientes infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana-1 (VIH-1) que han sido intensamente tratados y fueron resistentes a múltiples fármacos.
Objetivo: Comparar la eficacia de BMS-663068 con la del placebo cuando se administra sobre la base de un régimen fallido, determinando el cambio medio en log del ARN del VIH-1 desde el Día 1 (Condición Basal) hasta el Día 8 en la Cohorte Randomizada.
Investigador(a) principal: Yvett Pinedo
Participantes: Hombres y mujeres no embarazadas con infección crónica por el VIH-1 mayores de 18 años.
Tiempo de Duración: 2015 – 2018.
Ámbito de Intervención: Lima.
Patrocinador: BMS.
Resultados: La evaluación primaria de eficacia es el ARN del VIH-1 el Día 8 en la Cohorte Randomizada
Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio https://www.ins.gob.pe/ensayosclinicos/
