AI438-047

Descripción:

Estudio clínico de Fase 3, Randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ramas, para investigar la eficacia y la seguridad de BMS-663068 en pacientes infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana-1 (VIH-1) que han sido intensamente tratados y fueron resistentes a múltiples fármacos.

Objetivo:

Comparar la eficacia de BMS-663068 con la del placebo cuando se administra sobre la base de un régimen fallido, determinando el cambio medio en log  del ARN del VIH-1 desde el Día 1 (Condición Basal) hasta el Día 8 en la Cohorte Randomizada. 

Investigador(a) principal:

Yvett Pinedo

Participantes: 

Hombres y mujeres no embarazadas con infección crónica por el VIH-1 mayores de 18 años,

 Tiempo de Duración: 2015 – 2018

Ámbito de Intervención: Lima

Patrocinador: BMS

Resultados: La evaluación primaria de eficacia es el ARN del VIH-1 el Día 8 en la Cohorte Randomizada 

Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio https://www.ins.gob.pe/ensayosclinicos/rpec/recuperarECPBNuevo.asp?numEC=014-15&val=&NroPag=1&flg=0