Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de ad26.cov2.s para la prevención de covid-19 mediada por sars-cov-2 en adultos a partir de 18 años de edad. ENSEMBLE
Objetivos: Demostrar la eficacia de Ad26.COV2.S en la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)b moderada a intensa/crítica con confirmación moleculara, comparado con el placebo, en adultos seronegativos para SARS-CoV-2. Primera manifestación de la COVID–19b moderada a intensa/crítica con confirmación moleculara con inicio al menos 28 días después de la vacunación. Evaluar la seguridad […]
Estudio sobre eficacia Inmunogenicidad y Seguridad a largo plazo de Gardasil™ (Vacuna Recombinante contra el Papiloma Virus tipo 6, 11, 16,18) en hombres jóvenes.
Objetivo: Evaluación a largo plazo de la eficacia de la vacuna HPV en hombres a través del seguimiento activo de los participantes durante un máximo de 10 años a partir del enrolamiento. Investigador principal: Robinson Cabello. Participantes: Hombres jóvenes de 18-25 años. Tiempo de Duración: 10 años. Ámbito de Intervención: Lima. Patrocinador: MSD. Resultados: Lancet […]
Atazanavir (BMS-232632) para el tratamiento de pacientes infectados con HIV que han completado estudios clínicos de atazanavir: un estudio de acceso extendido.
Estudio clínico de Fase 3, Randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ramas, para investigar la eficacia y la seguridad de BMS-663068 en pacientes infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana-1 (VIH-1) que han sido intensamente tratados y fueron resistentes a múltiples fármacos. Objetivo: Comparar la eficacia de BMS-663068 con la del placebo cuando […]
Estudio de no inferioridad, de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dolutegravir más lamivudina en comparación con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento previo. 205543 (GEMINI)
Objetivo: Demostrar la actividad antiviral no inferior de DTG + 3TC frente a DTG + TDF/FTC a las 48 semanas en sujetosujetos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento previo con una ART. Investigador(a) principal:José Hidalgo. Participantes: Hombre y mujeres adultos ≥18 años o mayores, infectados con VIH-1 al momento de firmar el consentimiento informado. Tiempo […]