Estudio de fase 2b, Randomizado, con control activo, en etapas, de diseño abierto, para investigar la seguridad y la eficacia de BMS-955176 en combinación con Dolutegravir Y Atazanavir (con o sin Ritonavir) en adultos con infección por Hiv-1 previamente tratados.

Objetivos: Evaluar la eficacia antiviral de BMS-955176 120 mg, y una rama que contiene TDF 300 mg, cada uno cuando se administra en combinación con ATV/r 300/100 mg y DTG 50 mg determinando la proporción de pacientes previamente tratados que tengan un nivel plasmático de ARN del HIV-1 < 40 c/ml en la Semana 24 de la Etapa 1.

Investigador(a) principal: Dra. Yvett Pinedo.

Participantes: Hombres y mujeres no embarazadas de al menos 18 años previamente tratados con antirretrovirales, definidos por tener evidencia documentada de haber fracasado con 1 o 2 regímenes que incluyen 2 o 3 clases de ARV.

Tiempo de Duración: 2015 – 2017.

Ámbito de Intervención: Lima.

Patrocinador: BMS

Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.