Proyecto de demostración de la factibilidad de implementar un programa de Profilaxis Pre-Exposición oral en hombres que tienen sexo con otros hombres y mujeres transgénero en riesgo de adquirir el VIH.

Evaluar la aceptabilidad, uso y adherencia de un programa de profilaxis pre-exposición (PrEP), utilizando la co-formulación de tenofovir disproxil fumarato 300 mg/emtricitabina 200 mg (TDF/FTC) administrado en forma diaria por vía oral, en cinco establecimientos de salud y una organización de base comunitaria que brindan servicios de cuidado médico para HSH y MTG en el Perú.

Objetivos:

  • Describir la aceptabilidad y sus correlatos sociodemográficos y de comportamiento sexual para el uso de PrEP.
  • Evaluar la persistencia del uso del PrEP y sus correlatos con los comportamientos de riesgo.
  • Evaluar la adherencia a PrEP utilizando el auto reporte y el conteo de pastillas.

Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello.

Participantes: Hombres que tienen sexo con otros hombres o MTG, adultos (≥18 años), sin diagnóstico de infección por el VIH, a quienes se les haya prescrito PrEP por su conducta sexual de riesgo de acuerdo con la Guía de PrEP, antes de ser invitados al estudio.

Tiempo de Duración: 48 meses.

Ámbito de Intervención: Lima.

Patrocinador: GILEAD

Fuente: https://www.ins.gob.pe/ensayosclinicos/

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