Ejecutado Atazanavir (BMS-232632) para el tratamiento de pacientes infectados con HIV que han completado estudios clínicos de atazanavir: un estudio de acceso extendido. Leer Más »
Ejecutado Ensayo controlado aleatorizado con dos brazos para evaluar la eficacia de una intervención basada en tecnologías de información y comunicación (TIC) para aumentar la vinculación a atención y tratamiento en hombres recién diagnosticados con VIH, de Lima. ENLACE Leer Más »
Ejecutado Una prueba clínica de Fase III para estudiar la Inmunogenicidad, Tolerabilidad y Consistencia de elaboración de V503 (una vacuna multivalente de partícula similar a virus [VLP] L1 contra el Papilomavirus Humano [HPV]) en preadolescentes y adolescentes (de 9 a 15 años de edad) con una comparación con mujeres jóvenes (de 16 a 26 años de edad). Leer Más »
Ejecutado Estudio Randomizado, internacional, en doble ciego (con ciego interno), controlado con GARDASIL™, de determinación de rango de dosis sobre tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna multivalente de partícula similar a virus (VLP) L1 contra el Papilomavirus Humano (HPV) administrada a mujeres de 16 a 26 años de edad. Leer Más »
Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de ≥16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH. Purpose 2 Leer Más »
Un Ensayo Clínico aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de la seguridad y eficacia de Tecovirimat para el tratamiento de la enfermedad por el Virus de la Viruela Símica en Humanos. STOMP Leer Más »
