Estudio Randomizado, internacional, en doble ciego (con ciego interno), controlado con GARDASIL™, de determinación de rango de dosis sobre tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna multivalente de partícula similar a virus (VLP) L1 contra el Papilomavirus Humano (HPV) administrada a mujeres de 16 a 26 años de edad.

Objetivos:

• Evaluar si la Inmunogenicidad de la 4ta dosis de la vacuna 9-valente contra HPV muestra evidencia de memoria inmunitaria.
• Ofrecer un régimen de 3 dosis de la vacuna 9-valente a participantes del grupo control.

Investigador(a) principal: Dr. Robinson Cabello.

Tiempo de Duración: 02 años.

Ámbito de Intervención: Lima.

Patrocinador: MSD

Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.