Un estudio clínico multicéntrico, en doble ciego, Randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y eficacia de MK 1439-A administrado una vez al día frente a ATRIPLA™ Administrado una vez al día en participantes infectados por VIH-1 sin contacto previo con tratamientos.

Objetivos: Evaluar la actividad antirretroviral no inferior de MK-1439A administrado d. en comparación con ATRIPLA administrado q.d., según la medición realizada por la proporción de participantes que alcanza niveles del ARN del VIH-1 < 50 copias/mL (de acuerdo con el Ensayo Abbott RealTime HIV-1) en la Semana 48.

Investigador(a) principal: Dra. Yvett Pinedo.

Participantes: Personas de sexo masculino y femenino de 18 años Es VIH-1 positivo con ARN del VIH-1 en plasma de =500 copias/ml en la visita de selección y confirmado en la repetición de la prueba (visita 2 [o visita 3, si fuera necesario]) durante el período de asentamiento.

Tiempo de Duración: 2015 – 2022.

Ámbito de Intervención: Lima.

Patrocinador: MSD.

Fuente: Puedes encontrar mayor información del estudio aquí.