Ejecutado Estudio de fase 2b para evaluar la seguridad la eficacia del anticuerpo monoclonal ampliamente neutralizante vrc01 en la reducción de la adquisición de la infección por vih-1 en hombres y personas transgénero que tienen sexo con hombres. (HVTN704/HPTN085 – AMP) Leer Más »
Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de ≥16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH. Purpose 2 Leer Más »
Un Ensayo Clínico aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de la seguridad y eficacia de Tecovirimat para el tratamiento de la enfermedad por el Virus de la Viruela Símica en Humanos. STOMP Leer Más »
