Ejecución Estudio doble ciego de seguridad y eficacia de Fase 2b/3 de Cabotegravir Inyectable en comparación con Tenofovir Disoproxil Fumarato/Emtricitabina (TDF/FTC) vía oral diario, para Profilaxis Pre-exposición en hombres Cisgénero y mujeres Transgénero no Infectados con VIH que tienen sexo con hombres. HPTN083 – VERSIÓN 5.0 Leer Más »
Ejecución Interrupción analítica del tratamiento antirretroviral (ATI) para evaluar las respuestas inmunológicas y virológicas en participantes que recibieron vrc01 o placebo y que contrajeron la infección por VIH durante el estudio HVTN 704/HPTN 085. (HVTN804/HPTN095 – ATI) Leer Más »
Ejecución Estudio clínico internacional de fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para estudiar la eficacia, la Inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna 9vVPH, una vacuna multivalente con partículas similares al virus L1, en la prevención de la infección bucal persistente con los tipos 16, 18, 31, 33, 45, 52, o 58 del VPH en hombres adultos de 20 a 45 años de edad. Leer Más »
Ejecutado Estudio comparativo Fase 3, Randomizado doble ciego de MICAFUNGIN (FK463) versus Fluconazol para el tratamiento de esofagitis candidiasica. Leer Más »
Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del Lenacapavir de acción prolongada administrado por vía subcutánea dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario de ≥16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas de sexo masculino y están en riesgo de infección por VIH. Purpose 2 Leer Más »
Un Ensayo Clínico aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de la seguridad y eficacia de Tecovirimat para el tratamiento de la enfermedad por el Virus de la Viruela Símica en Humanos. STOMP Leer Más »
